飞利浦对美国测试睡眠呼吸暂停设备的实验室提起诉讼

本文最后更新于 8 8 月, 2024

飞利浦在美国针对一家测试该公司睡眠呼吸暂停设备的实验室提起诉讼。飞利浦表示，该实验室高估了使用这些设备的健康风险。

实验室得出结论，使用该设备时会释放出致癌气体和另一种有害物质。这一结论部分导致了超过 500 万台设备被召回。这次召回给飞利浦造成了超过十亿美元的损失。

其他实验室未检测到致癌气体，结论是该有害物质在安全使用范围内。根据这些实验室的说法，使用呼吸暂停装置不太可能导致健康风险增加。因此，飞利浦表示，没有必要进行大规模召回。

实验室否认

飞利浦希望从位于宾夕法尼亚州的 PSN 实验室收回部分召回费用。该公司否认犯过任何错误。目前尚不清楚此案何时将在宾夕法尼亚州开庭审理。

近年来，美国监管机构 FDA 收到了数千份关于患者问题的报告，这些问题可能与使用飞利浦的睡眠呼吸暂停设备有关。其中一百多起案件涉及死亡。

飞利浦一直表示，没有确凿的证据表明投诉与呼吸暂停装置的使用之间存在联系。

飞利浦提起诉讼

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